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近日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会在厦门举办，全国海量专家学者围绕肿瘤的相关治疗进展进行学术交流，以期推动肿瘤学科高质量发展，提升患者生存获益。
第一三共作为全球创新抗体偶联药物（ADC）的领拓者，致力于以领先的科学技术助力中国肿瘤领域发展，为患者带来更多生存获益。其创新ADC药物德曲妥珠单抗（DS8201，T-DXd，优赫得）于2023年先后获批用于治疗HER2晚期乳腺癌以及HER2低表达转移性乳腺癌，今年又拿下胃癌及肺癌两大适应症，为更多中国肿瘤患者带来了治疗的曙光。
本次借助CSCO大会召开的契机，本报特邀第一三共亚洲及中南美地区负责人長尾公則先生进行深度对话，分享第一三共的发展战略和深耕中国健康事业的决心，强化其在肿瘤领域的影响力。
以患者为先
引领肿瘤创新药物研发
01
第一三共在中国聚焦肿瘤市场以来势如破竹，带来的ADC创新药物已经拿下乳腺癌和胃癌两大实体肿瘤（十月获批肺癌适应症），您认为这样的速度得益于哪些因素？
長尾公則
德曲妥珠单抗是我们首款引入中国的创新ADC抗肿瘤药物，2023年获批上市了HER2阳性晚期乳腺癌和HER2低表达转移性乳腺癌两大适应症，改变了抗HER2乳腺癌治疗“阴阳两分”的格局，不仅扩大了受益人群，更是推动整个抗HER2乳腺癌治疗领域的革新；今年8月HER2阳性晚期胃癌的适应症也正式获批，意味着这一创新疗法正式进入消化道肿瘤领域；我们为此深感自豪，也很高兴我们带来的创新药物能够覆盖更多的中国肿瘤患者，为他们带来更多的健康福祉。
第一三共始终坚持以患者为先，所有的创新产品研发和商业化战略都基于减轻疾病负担和满足患者未尽之需的企业使命。自2016年起，我们通过战略重组和业务优化，将肿瘤药物研发确立为战略核心之一。在中国，我们深耕肿瘤市场，聚焦在乳腺癌、肺癌、胃癌等严重威胁中国患者健康、且具有巨大临床需求的高发癌种上，这与中国政府“健康中国2030”宏伟蓝图以及加速创新药物审批落地的政策不谋而合，可以说这也为我们的ADC药物在中国获批上市按下了加速键。
这也得益于第一三共独有的DXd ADC技术平台，这是第一三共科学家们经过多年的不断钻研，基于靶点选择及连接子细胞毒药物的技术优化而打造的独特平台，基于该平台研发的肿瘤ADC药物在药物结构上得以突破，形成独特的治疗优势。凭借该平台的核心技术，第一三共携旗下多款抗肿瘤ADC产品，在多项本土及全球行业评选中获得了业界的认可。我们始终相信先进的科学和技术手段是帮助患者走出疾病阴影的关键，也是第一三共在肿瘤领域的核心差异化优势，将持续加速创新产品惠及患者。
02
接下来，第一三共（中国）还将在哪些癌种或者靶点上发力？CSCO上是否会有新的亮眼数据公布？
長尾公則
我们正在进一步探索德曲妥珠单抗以及其他第一三共独有DXd ADC平台在研的ADC产品，在乳腺癌、胃癌、NSCLC和SCLC等中国疾病负担较重、临床需求亟待满足的瘤种领域的治疗。希望在不久的将来为患者提供更多创新产品。
这是我们第一次线下参与CSCO年会，我感到非常兴奋。在中国，我们已与主要的肿瘤学会如CSCO建立合作关系，共同致力于肿瘤领域高质量发展，期待能在未来与CSCO有更紧密和深入的合作。
聚焦中国市场需求
推动药物上市后可及
03
ADC创新药物为肿瘤患者带来的生存获益有目共睹，可以说是塑造了中国肿瘤治疗的新格局，您如何看待中国ADC市场的发展？第一三共对于中国市场的布局和策略是否有新的动向？
長尾公則
中国ADC市场呈现出快速发展的趋势，具有广阔的市场前景和巨大的增长潜力，这说明ADC药物作为新型的抗肿瘤药物，它的疗效与获益被市场广泛看好与认可，也预示着ADC药物的出现对于肿瘤治疗领域是一种里程碑式变革。
ADC药物是第一三共的核心布局，也是肿瘤领域的支柱，依托独有的DXd ADC技术平台，目前共有6款DXd ADC新药临床在研：德曲妥珠单抗（HER2靶向ADC）、Dato-DXd（TROP2靶向ADC），HER3-DXd（HER3靶向ADC），I-DXd（B7-H3靶向ADC），R-DXd（CDH6靶向ADC），以及DS-3939（TA-MUC1靶向ADC）。
其中德曲妥珠单抗、Dato-DXd正在由第一三共与阿斯利康共同开发并在全球范围内商业化。HER3-DXd，I-DXd以及R-DXd由第一三共与默沙东共同开发并在全球范围内商业化。
在今年9月刚刚结束的欧洲肿瘤年会上，我们已发布了基于第一三共第二个ADC技术平台的DS-9606的一期研究数据。DS-9606是一种靶向CLND6、由改良吡咯并苯并二氮杂卓（PBD）构建的ADC药物。
除ADC药物外，第一三共开发的靶向治疗药物Quizartinib已在美国、欧盟和日本获批治疗急性髓系白血病（AML），在中国针对腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的小分子靶向药物的研发也在进行中。
未来希望能够进一步拓宽我们在肿瘤领域的产品管线，向更早期，探索更广阔治疗领域，惠及更多患者，持续解决未被满足的全球临床需求。期待到2025年第一三共能成为在肿瘤领域具有竞争优势的全球医药创新企业。
04
我们知道一款创新药物从研发到最后被患者使用，这段路程漫长而曲折，第一三共将如何加速药品的商业化进程，让中国的肿瘤患者能更快用上创新好药？
長尾公則
第一三共将重点专注于建设产品商业化支柱，包括与政府合作加快药品审批速度、提高药物可及性、加强循证证据生成，展示卓越的药物临床价值。作为全球创新企业，第一三共有信心并致力于建立从研发到商业化的完整链路，确保我们的产品覆盖更多人群。
第二，我们致力于开拓行业内的多方合作，协同行业合作伙伴，共同打造共赢的解决方案。在产品研发、商业化团队等多个方面合力打造差异化优势。目前第一三共已经与阿斯利康、默沙东等行业头部伙伴建立了全球开发和商业化联盟关系，推动德曲妥珠单抗、Dato-DXd、HER3-DXd等产品的研发和上市，进一步提升创新药物的可及性和可负担性。
另一方面，在肿瘤赛道上，创新药的可负担性也是一项关键挑战。中国创新支付市场正在形成以基本医保为基础，城市政府主导保险、商业保险为补充，创新药支付分期付款、按疗效付费、多方风险共担的多元化支付体系。去年6月德曲妥珠单抗正式完成药检流程并实现商业首发后，已经被纳入92个商保覆盖范围。中国市场创新支付体系的多元化升级，让更多能够满足临床急切需求的创新药更快进入临床使用，提升中国患者肿瘤创新药物的可及性和可负担性。
驻足中国、展望世界
共筑“健康中国2030”愿景
05
肿瘤防治是“健康中国2030”的重要组成部分，近年来随着创新治疗方式的涌现，肿瘤患者的五年生存率有了一定的提高，为了进一步推进肿瘤防治高质量发展，第一三共（中国）做了哪些努力？未来还有哪些规划？
長尾公則
中国是第一三共全球发展版图中重要的驱动核心之一，第一三共将不断强化中国开发的参与机制，致力于让中国研发团队成为第一三共集团全球开发计划的第一梯队，在参与全球III期临床研究的基础上，逐步加入全球早期临床研究开发，让中国创新更深入地融入全球价值链，也加速全球创新成果在临床价值上的转化。
除了加速引进创新肿瘤药物，我们深知提高患者疾病认知的重要性，因此我们积极携手协会、基金会、医生等行业内外各方力量共同开展了一系列推动行业发展、规范诊疗认知、培养公众及患者疾病意识的相关活动。以乳腺癌领域为例，我们联合北京爱谱癌症患者关爱基金会共同启动了“共爱·早查”行动暨乳腺癌早筛公众教育项目，旨在帮助当代女性提升乳腺癌早筛认知，强化女性乳腺健康保护意识。我们希望通过这样的合作模式，能够进一步帮助提升中国整体肿瘤的治愈率和生存率，构建一个可持续发展的健康生态，以帮助中国政府实现“健康中国2030”中“总体癌症5年生存率提高15%”的战略目标。
此外，我们还积极设立奖学金以及开展青年医师培养项目，致力于医学人才的培养和发展，助力中国肿瘤防治事业的高质量发展。
未来，第一三共将继续深入参与中国医疗健康新体系的建设，加速更多创新成果在华落地，更广泛地触达中国患者，同时携手多方探索肿瘤患者创新赋能模式合法的股票配资平台，助力达成“健康中国2030”伟大目标的同时，实现第一三共成为“为社会可持续发展做出贡献的创新型全球医疗保健公司”的2030愿景。